Исследование, опубликованное в журнале Appl Environ Microbiol, демонстрирует, что новый полусинтетический препарат, созданный на основе природных соединений, обладает высокой активностью против Mycobacterium tuberculosis, включая штаммы, устойчивые к большинству препаратов. Исследование было проведено в сотрудничестве с командами химиков из Шанхайского института лекарственных веществ (Китайская академия наук) и генетиков из Университета Макгилла (Канада).
Mycobacterium tuberculosis — возбудитель, который остается ведущей причиной смерти от бактериальных заболеваний по всему миру. Современные антибиотики против туберкулеза устарели, требуют длительного лечения и увеличивают риск развития устойчивости.
В исследовании ученые искали новые антибиотики, которые могли бы эффективно бороться с лекарственно-устойчивыми штаммами M. tuberculosis. Одним из перспективных направлений поиска стали природные соединения, производимые растениями, грибами и бактериями. Одно из таких соединений — сангвинарин, выделяемый из травянистого растения, произрастающего в Северной Америке. Однако его токсичность не позволяет использовать его для лечения людей.
Группа исследователей модифицировала сангвинарин с помощью методов медицинской химии, создав более мощное антибактериальное соединение с пониженной токсичностью. Полученное вещество, названное BPD-9, в экспериментах на клеточных моделях и мышах показало способность уничтожать штаммы M. tuberculosis, устойчивые ко всем основным антибиотикам. Кроме того, BPD-9 был эффективен против неактивных и внутриклеточных форм возбудителя, которые особенно сложно уничтожить существующими препаратами. Важно, что новое соединение было активно только против патогенных бактерий рода Mycobacterium, что может позволить сохранять микробиом организма, не повреждая полезные бактерии.
«Наши результаты показывают, что BPD-9 обладает уникальными свойствами в борьбе с Mycobacterium tuberculosis, и его можно будет использовать для разработки новых клинических методов лечения. Эффективность этого соединения против других представителей рода Mycobacterium может стать важным шагом в борьбе с опасными легочными инфекциями, вызванными нетуберкулезными микобактериями, которые крайне устойчивы к антибиотикам», — отметил ведущий автор исследования Джим Сун, доцент кафедры микробиологии и иммунологии Университета Британской Колумбии.
