В этом процессе ключевую роль играют не иммунные клетки, а фибробласты, которые обеспечивают структурную целостность легких. Результаты были опубликованы в журнале Nature Immunology.
В ходе экспериментов на мышах ученые обнаружили, что под воздействием фрагментов микроорганизмов в клетках легких формируется иммунная память, которая блокирует аллергические реакции в течение нескольких месяцев. Этими клетками оказались не B- и T-лимфоциты, как ожидалось, а фибробласты, формирующие структуру легочной ткани и участвующие в ее восстановлении. Оказалось, что в процессе иммунного ответа с участием Т-хелперов 1 типа блокируется активность гена Ccl11. Он кодирует синтез CCL11/эотаксина, который отвечает за привлечение эозинофилов, играющих ключевую роль в развитии аллергических реакций. Эпигенетическая модификация Ccl11 сохраняется в течение нескольких месяцев даже после того, как исчезают Th-клетки.
Полученные данные свидетельствуют о том, что раннее применение препаратов, стимулирующих иммунный ответ 1-го типа (например, ОМ-85), может обеспечить долгосрочную профилактику аллергии. Кроме того, при лечении аллергических заболеваний в качестве терапевтической мишени могут выступать фибробласты, а методом терапии может стать коррекция их эпигенетической программы.
Ryu J et al, Long-term inhibition of protease hypersensitivity by initial immunological cross-regulation and epigenetic memory in lung stromal cells, Nature Immunology (2026). DOI: 10.1038/s41590-026-02439-0.
