Статья, опубликованная в журнале Nature Communications, содержит данные о том, что мутация гена VSIG10L способствует повышению восприимчивости слизистой оболочки пищевода к агрессивному воздействию желудочного сока.
Группа ученых проанализировала генетический материал 684 человек из 302 семей, где у нескольких человек был диагностирован пищевод Барретта или рак пищевода. В результате была обнаружена мутация гена VSIG10L, который контролирует нормальное развитие слизистой оболочки пищевода. При его дефекте нарушается нормальное формирование клеток слизистой оболочки, что приводит к ослаблению защитного барьера для желчных кислот желудка и метаплазии тканей.
Полученные данные были подтверждены в экспериментах на мышах с модифицированным генетическим материалом. У них также развивались изменения слизистой пищевода, подобные тем, что наблюдаются при пищеводе Баррета. По словам ученых, эта информация может стать основой для проведения скрининга для выявления лиц с высоким риском развития пищевода Баррета или рака пищевода, а также для разработки новых стратегий профилактики этих заболеваний.
Ravillah, D., Singh, S., Katabathula, R.M. et al. VSIG10L is a major determinant of esophageal homeostasis and inherited predisposition to Barrett’s esophagus. Nat Commun (2026). https://doi.org/10.1038/s41467-026-68975-3.
