Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики

Увеит – это воспаление сосудистой оболочки глаза, состоящей из радужки, цилиарного тела и собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). В 5% случаев слепоты ее причиной является увеит, в основном, из-за макулярного отека, офтальмогипертензии или ишемии сетчатки.

Главная
Статьи
Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики
668

Ежегодная заболеваемость увеитом, по различным данным, составляет от 10,5 до 52 на 100 тыс. человек. Одной из причин увеита являются системные воспалительные заболевания, среди которых, согласно последним исследованиям, наиболее часто встречаются HLA–B27-ассоциированные спондилоартриты, болезнь Бехчета и саркоидоз.

Клиническая диагностика увеитов, связанных с системными заболеваниями

Заболевание

Клинические особенности увеита

Спондилоартриты, ассоциированные с HLA–B27

  • «Правило 90»: односторонний (87% случаев), передний (91% случаев), острый (89% случаев)
  • При остром переднем увеите всегда отсутствуют гранулематозные поражения, а в тяжелых случаях наблюдается гипопион
  • Увеит, ассоциированный с ПсА и ВЗК, чаще имеет хроническую форму и характеризуется двусторонним воспалением с образованием гранулем в передней камере и вовлечением заднего сегмента
  • Наиболее частые осложнения – задние синехии и катаракта, реже встречаются офтальмогипертензия, папиллит и кистозный макулярный отек
  • Прогноз для зрения благоприятный

Болезнь Бехчета

  • Характерны задний увеит или панувеит (90%) с двусторонним поражением (78%), ретинальный васкулит (89%), макулярный отек (44%), гипопион (10%)
  • Прогноз для зрения неблагоприятный, особенно при ≥3 рецидивах в год, выраженном помутнении стекловидного тела и риске экссудативной отслойки сетчатки

Саркоидоз

  • Характерен передний двусторонний увеит (около 75% случаев), обычно хронический негранулематозный
  • Гипопион встречается редко
  • Осложнения переднего увеита – передние и задние синехии, полосчатая ​​кератопатия, глаукома и катаракта
  • Промежуточный увеит наблюдается у 6–19 % пациентов. Гранулематозное поражение стекловидного тела проявляется в виде «снежных хлопьев» или «ниток жемчуга»
  • Задний увеит выявляется у 7–28% пациентов с саркоидозом. Характерен перифлебит сетчатки с образованием муфт вокруг сосудов и инфильтратов в виде «капель свечного воска», иногда заметных только на флюоресцентной ангиографии.
  • Второй характерный симптом заднего увеита – мультифокальный хориоидит в виде небольших образований белого или кремового цвета, расположенных преимущественно в нижней части глазного дна. После разрешения гранулемы формируется область атрофии пигментированного эпителия
  • Гранулемы диска зрительного нерва встречаются редко, но являются очень специфичным признаком саркоидного увеита
  • Прогноз для зрения благоприятный

 

Краткая информация

  • Спондилоартриты (СпА) – группа хронических воспалительных заболеваний со схожими клиническими и рентгенологическими признаками, а также связанных с наличием генетической предрасположенности к антигену HLA-B27. К СпА относят анкилозирующий спондилит (АС), артриты (реактивный, псориатический и энтеропатический) и недифференцированный спондилоартрит. Основные симптомы – хроническая боль в пояснице, обычно асимметричный моноартрит или олигоартрит (с преимущественной локализацией в суставах нижних конечностей), дактилит и энтезит. К внесуставным проявлениям СпА относят псориатические высыпания, ВЗК и острый передний увеит.
  • Болезнь Бехчета (ББ) – воспалительное заболевание, которое характеризуется наличием рецидивирующих язвенно-пустуллезных высыпаний на слизистой полости рта и гениталий, узловатой эритемы, артрита и поражений глаз. Заболевание эндемично для Турции и стран Ближнего Востока, но может встретиться и в других регионах. Наиболее часто симптомы дебютируют во взрослом возрасте. Диагноз может быть поставлен на основании клинических данных.
  • Саркоидоз представляет собой мультисистемное заболевание неизвестной этиологии, которое встречается во всех возрастных группах независимо от пола. Для него характерна инфильтрация тканей неказеозными гранулемами. Поражение глаз наблюдается у 25–50 % пациентов, при этом могут быть затронуты практически все структуры.

 

El Jammal T, Loria O, Jamilloux Y, Gerfaud-Valentin M, Kodjikian L, Sève P. Uveitis as an Open Window to Systemic Inflammatory Diseases. Journal of Clinical Medicine. 2021; 10(2):281. https://doi.org/10.3390/jcm10020281

 

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Синдром нечувствительности к андрогенам: актуальные подходы к диагностике и лечению

Синдром нечувствительности к андрогенам (синдром Морриса, androgen insensitivity syndrome, AIS) – одна из причин нарушения полового развития, св...
Читать статью

Рекомендации по диагностике и лечению легочного сердца

Легочное сердце (cor pulmonale) в общем виде определяется как изменение структуры и функции правого желудочка из-за развития легочной гипертензии. Пок...
Читать статью

Гиперпигментация кожи как первый симптом дефицита витамина B12: редкий клинический случай

Дефицит витамина B12 может проявляться различными симптомами гематологических, нейропсихических и сердечно-сосудистых расстройств. В редких случаях ед...
Читать статью

Аллодиния: современные стратегии ведения пациентов

Международная ассоциация по изучению боли (IASP) определяет аллодинию как боль, вызванную раздражителем, который обычно не вызывает боли (например, ка...
Читать статью

Глоссит: актуальный подход к ведению пациентов

Глоссит — это воспаление языка, которое может возникать в силу различных причин. Большинство случаев глоссита имеют благоприятный прогноз, но ин...
Читать статью

Синдром Педжета-Шретера: тромбоз глубоких вен у здоровых людей

Синдром Педжета-Шретера представляет собой тромбоз глубоких вен верхних конечностей (подмышечной или подключичной вены) вследствие повторяющихся физич...
Читать статью

Необычный клинический случай гемоторакса на фоне длительного кашля

Гемоторакс – это скопление крови в плевральной полости обычно в результате тупой или проникающей травмы грудной клетки. Однако, иногда гемоторак...
Читать статью

Принципы ведения пациентов с бессимптомной бактериурией

Бессимптомная бактериурия характеризуется наличием бактерий в правильно собранной моче пациента и отсутствием признаков инфекции мочевыводящих путей (...
Читать статью

Синдром Фелти: актуальные подходы к диагностике и лечению

Синдром Фелти (СФ) – редкое осложнение серопозитивного ревматоидного артрита (РА) в виде нейтропении и спленомегалии. Снижение числа нейтрофилов...
Читать статью

Ангиодисплазия кишечника: современный взгляд на клиническую проблему

Ангиодисплазия кишечника характеризуется наличием извилистых, расширенных мелких кровеносных сосудов в слизистой и подслизистой оболочках этого отдела...
Читать статью