Полиповидный эндометриоз и рак яичников: всегда ли очевидна разница?

Полиповидный эндометриоз (polypoid endometriosis) – редкий вариант эндометриоза, при котором образуются крупные, часто множественные, полиповидные массы, внешне похожие на злокачественные опухоли. В Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology был описан клинический случай полиповидного эндометриоза у молодой женщины, схожего по проявлениям с раком яичников.

Главная
Статьи
Полиповидный эндометриоз и рак яичников: всегда ли очевидна разница?
13311

Описание клинического случая

 

Молодая, ранее нерожавшая женщина 23 лет обратилась с жалобами на внезапно возникшую острую боль в нижней части живота. Вагинальное кровотечение отсутствовало. В течение последних 2-х лет пациентка страдала прогрессирующей дисменореей. 6 месяцев назад было проведено УЗИ органов малого таза, которое не выявило никаких отклонений.

С помощью трансвагинального УЗИ органов малого таза была обнаружена неоднородная масса неправильной формы размером 10 см в области дугласова пространства (А). Лабораторная диагностика показала повышенный уровень онкомаркера CA-125 (1317 ЕД/мл при нормальном диапазоне до 35 ЕД/мл). Все другие онкомаркеры были в пределах нормы (CEA: 1,2 нг/мл, AFP: 2,0 нг/мл, β-ХГЧ: < 0,1 мМЕ/мл, LDH: 167 МЕ/л). Компьютерная томография брюшной полости и таза выявила опухоль неправильной формы без увеличения тазовых и парааортальных лимфатических узлов (В).

На диагностической лапаротомии в области прямокишечно-маточного углубления было обнаружено мягкое полиповидное образование серо-коричневого цвета, похожее по структуре на цветную капусту (С). Гистологические исследования материала во время и после операции подтвердили диагноз полиповидного эндометриоза (D).

 

Рис. 1. A: Вагинальное УЗИ показало неоднородную массу неправильной формы размером 10 см позади матки. B: Компьютерная томография (КТ) брюшной полости и таза показала аморфную массу неправильной формы в тазу. C: Макроскопическое обнаружение полиповидного эндометриоза. Множественные хрупкие полиповидные узелки были обнаружены в полости таза. D: Микроскопическое обнаружение показало типичные эндометриальные железы и строму с очаговым кровоизлиянием (H&E, ×200).

 

После операции пациентка была выписана без каких-либо осложнений. Ей был рекомендован прием агониста гонадотропин-рилизинг гормона в течение 6 месяцев с последующим приемом оральных контрацептивов для контроля заболевания. Уровень CA-125 вернулся к норме, и в течение 3 лет не было отмечено рецидива эндометриоза.

Выводы авторов исследования

Несмотря на то, то полиповидный эндометриоз является редким и нехарактерным вариантом эндометриоза, гинекологи должны знать об этой обычно доброкачественной форме заболевания. Осведомленность в этой области поможет избежать необоснованной или избыточной резекции у молодых пациенток детородного возраста.

Справочная информация

Полиповидный эндометриоз был впервые описан M. Mostoufizadeh и R.E. Scully в 1980 году. Это редкий вариант эндометриоза с образованием полиповидных масс, которые при клиническом, интраоперационном и макроскопическом патологическом обследовании могут имитировать новообразования. Согласно исследованиям, полиповидный эндометриоз в основном встречается у женщин старшего возраста (средний возраст 52,5 года). Наиболее часто поражаются поверхность яичников и серозная оболочка толстой кишки. Размер эндометриоидного образования может составлять от 0,5 см до 15 см.

Полиповидный эндометриоз проявляется в виде образований, расположенных в области таза и влагалища, что может вызвать дисменорею, диспареунию, хроническую тазовую боль, а также бесплодие и непроходимость толстого кишечника. Предполагают, что причина заболевания может быть связана с ретроградной менструацией или гормональной стимуляцией, в том числе на фоне терапию эстрогенами или комбинированной терапии эстрогеном и прогестином. Дифференциальная диагностика проводится с аденосаркомой и другими злокачественными опухолями яичников (эндометриоидной или светлоклеточной аденокарциномой).

 

Источник: Cleo Tsai, Shih-Hung Huang, Chia-Yen Huang. Polypoid endometriosis – A rare entity of endometriosis mimicking ovarian cancer, Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 58, Issue 3, 2019, pages 328-329, ISSN 1028-4559, https://doi.org/10.1016/j.tjog.2019.03.007.

 

 

 

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Синдром Джоба: современное понимание редкой патологии

Синдром Джоба (гипер-IgE-синдром) — редкий первичный иммунодефицит, для которого характерна триада клинических признаков: экзематозные поражения...
Читать статью

Принципы диагностики внутриглазных кровоизлияния

Внутриглазное кровоизлияние — острое состояние, которое характеризуется кровотечением внутри структур глаза (сетчатки, стекловидного тела, перед...
Читать статью

Гипоплазия надпочечников: стратегии диагностики и лечения

Гипоплазия надпочечников (ГН) — недоразвитие или гипотрофия коры надпочечников под воздействием различных причин. Это состояние может быть врожд...
Читать статью

Синдром желтых ногтей: подходы к диагностике и лечению

Синдром желтых ногтей (СЖН) — редкое заболевание, для которого характерны пожелтение и утолщение ногтевых пластинок  на руках и ногах, лимф...
Читать статью

Клинический случай пурчероподобной ретинопатии у бодибилдера

Пурчероподобная ретинопатия – редкое заболевание сетчатки, которое связано с нарушениями микроциркуляции, проявляется внезапным ухудшением или п...
Читать статью

Врожденный порок сердца у взрослой пациентки с синдромом Алажилля: тактика ведения

Синдром Алажиля (СА) — аутосомно-доминантное заболевание с частотой 1:30 000 новорожденных. Его наиболее характерными признаками являются пораже...
Читать статью

Современные подходы к облегчению сухости во рту

Сухость во рту (ксеростомия) связана с нарушением выработки слюны и может сопровождаться такими симптомами, как жжение, затруднение глотания, ухудшени...
Читать статью

Перикардит как осложнение системной красной волчанки: редкий клинический случай

Перикардит – частое осложнение системной красной волчанки. Он может протекать бессимптомно или проявляться острой болью в груди, усталостью, шум...
Читать статью

Синдром Фрея: алгоритмы диагностики и лечения

Синдром Фрея – редкое вегетативное нарушение, которое развивается при повреждении ушно-височного нерва после операции или травмы околоушной слюн...
Читать статью

Орбитальный компартмент-синдром на фоне мукопиоцеле: клинический случай

Мукопиоцеле представляют собой полости, заполненные гнойно-слизистым содержимым. Они формируются из-за инфицирования мукоцеле и характеризуются агресс...
Читать статью