Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка

Синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз относятся к редким острым жизнеугрожающим заболеваниям кожи и слизистых, вызванными инфекциями и/или лекарственными средствами.

Главная
Статьи
Случай синдрома Стивенса-Джонсона у подростка
2647

 

Сегодня специалисты отмечают рост аллергических заболеваний, что объясняется усиленным приемом лекарственных препаратов, широким применением профилактических прививок, появлением огромного количества новых химических веществ.

Причинами синдрома Стивенса-Джонсона (ССД) служат:

  • инфекционные агенты:
    • вирусы — простого герпеса, Коксаки, ЕСНО (Enteric Cytopathic Human Orphan — эховирусы), гриппа, паротита, ВИЧ и др.
    • бактерии — микоплазма, гистоплазма, тифозная, туберкулезная и дифтерийная палочки
    • хламидии, гемолитический стрептококк и др.
  • лекарственные препараты; вакцины полиомиелита, БЦЖ.

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с ССД, находившихся на стационарном лечении в аллергологическом отделении больницы города Уфа в течение 10 лет, показал, что причиной развития патологических процессов в основном были антибиотики и нестероидные противовоспалительные препараты (табл).

 

Таблица. Лекарственные препараты, которые могут вызвать развитие ССД

 

 

Клинический случай

Родители мальчика 14 лет обратились в приемное отделение городской клинической больницы с жалобами на отек губ, глаз, покраснения на запястьях, высыпания в виде пузырей на ладонях, эрозии в полости рта, болезненное мочеиспускание. В прошлом у ребенка аллергия на пыльцу березы.

 

Из анамнеза

Ухудшение состояния наступило после ОРВИ и в период проведения контрольных работ в школе. Тогда появились высыпания, слабость, температура 39 оС, отек губ, подбородка и языка. Через 2 дня на губах и в полости рта появились единичные болезненные пузырьковые высыпания, зажившие через неделю. Обострение повторилось через 5 месяцев: отек губ, век, затем появились эритематозные высыпания, пузырьки на губах, в полости рта, на сгибательных поверхностях кистей. Лечился НПВП, антигистаминными и глюкокортикостероидными препаратами в амбулаторных условиях.

 

Физикальное обследование

  • Состояние средней тяжести.
  • Телосложение правильное, конституция нормостеническая, рост 170 см, масса тела 59 кг, индекс массы тела 20,4 кг/м2.
  • Кожные покровы:
    • множественные пустулезные пузырьки на кайме губ
    • на слизистой оболочке щек, неба небольшие эрозии, покрытые налетом
    • на месте заживления корочки
    • пузырьки диаметром 0,5–2,0 см на ладонях
    • очаги покраснения на пальцах рук и ног
  • Лимфатические узлы, доступные для пальпации, не увеличены, безболезненны.
  • По остальным органам и системам без патологии.

 

Данные лабораторных исследований

  • Клинический анализ крови: лейкоцитоз (лейкоциты 18,5×109/л), ускоренная СОЭ (35 мм/ч).
  • Биохимический анализ крови: глюкоза 4,3 ммоль/л, общий белок 78 г/л, креатинин 54 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза (АЛТ) 22 Ед/л, аспартатаминотрансфераза (АСТ) 16 Ед/л.
  • Общий анализ мочи: удельный вес 1027 г/л, протеинурии нет, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 4–6 в поле зрения.
  • Иммуноферментный анализ крови на ВПГ, ЦМВ, ВЭБ: высокие титры ВПГ (положительный) и ЦМВ (резко положительный)

 

Клинический диагноз

многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона вирусной этиологии (ВПГ, ЦМВ), среднетяжелое течение.

 

Назначено лечение

  1. валацикловир 1000 мг 2 р./сут 5 дней
  2. преднизолон 5 мг 5 таблеток в сутки 5 дней, затем снижение дозы на 5 мг каждые 3 дня; преднизолон 120 мг на 200 мл физиологического р-ра в/в капельно 1 р./сут 3 дня
  3. хлоропирамин 2 мл 1 р./сут 7 дней
  4. дезинтоксикационная терапия:
    • натрия хлорид 0,9% — 400 мл 1 р./сут
    • глюкоза 5% — 200 мл
    • калия хлорид 4% — 10 мл
    • магния сульфат 25% — 10 мл в/в капельно 1 р./сут 5 дней
  5. наружная обработка пораженных участков (слизистая полости рта — 1% р-р метиленового синего, водорода пероксид 1%), на область губ — аппликации с гидрокортизоновой мазью 1% 2 р./сут.

 

Выписан в удовлетворительном состоянии.

 

Подготовлено по материалу: Нуртдинова Г.М., Галимова Е.С., Кучер О.И., Муслимова В.К. Синдром Стивенса — Джонсона. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):52-57. DOI: 10.32364/2587-6821-2020-4-1-52-57.

Другие статьи

Листай дальше, чтобы увидеть все статьи

Инвагинация аппендикса на фоне эндометриоза: редкий клинический случай

Инвагинация аппендикса – редкий диагноз, который встречается, по некоторым данным, всего у 0,01% пациентов. Инвагинация аппендикса на фоне эндом...
Читать статью

Российские критерии приемлемости назначения менопаузальной гормональной терапии пациенткам с сердечно-сосудистыми заболеваниями

Менопауза – стойкое прекращение менструаций в связи со снижением гормональной активности и окончанием репродуктивной функции яичников по причине...
Читать статью

Интерактивные инструменты для оценки сердечно-сосудистого риска у пациентов с дислипидемией

Дислипидемия (ДЛП)– это состояние, при котором содержание липидов и липопротеидов крови выходит за пределы нормальных значений. ДЛП может быть в...
Читать статью

Увеит как проявление системных заболеваний: особенности клинической диагностики

Увеит – это воспаление сосудистой оболочки глаза, состоящей из радужки, цилиарного тела и собственно сосудистой оболочки (хориоидеи). В 5% случа...
Читать статью

Боль в коленях как единственный симптом хронической болезни почек у ребенка

Врожденные аномалии почек, например, дисплазия, являются наиболее распространенной причиной хронической болезни почек в детском возрасте. При этом у 4...
Читать статью

Ожирение у детей: современное понимание глобальной проблемы

Ожирение – одно из наиболее распространенных хронических заболеваний среди детского населения, развитию которого способствует целый ряд факторов...
Читать статью

Рекомендации ACS по лечению травм органов мочеполовой системы

Травматические повреждения органов мочеполовой системы составляют 10% всех случаев травм. Наиболее часто встречаются повреждения почек, связанные с на...
Читать статью

Хроническая диарея как проявление синдрома Гуда: редкий клинический случай

Синдром Гуда – редкое состояние первичного иммунодефицита, которое чаще развивается в возрасте от 40 до 60 лет как у мужчин, так и у женщин. Осн...
Читать статью

Рекомендации NICE по антибактериальной терапии внутрибольничной пневмонии у взрослых и детей старше 1 месяца

Внутрибольничной считается пневмония, приобретенная во время нахождения в стационаре после 48 часов и более после поступления, инкубационный период ко...
Читать статью

Оценка периоперационного риска у пациентов с циррозом печени

Цирроз печени – хроническое заболевание, которое при длительном течении становится причиной тяжелых осложнений вплоть до летального исхода. Таки...
Читать статью